医疗工具进销存

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所属分类:回收医疗设备
销售管理主要针对企业销售商品的业务环节,与客户签订相应的销售业务合同,并根据订单进行销售发货添加销售单。发货前对出库货品进行核对,并对已 格销售的货品进行运输记录,
医疗工具进销存

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医疗工具进销存

  

医疗工具进销存

  销售管理主要针对企业销售商品的业务环节,与客户签订相应的销售业务合同,并根据订单进行销售发货添加销售单。发货前对出库货品进行核对,并对已 格销售的货品进行运输记录,并自动生成出库单,同时自动生成应收款,可以通过销售收款系统进行收款处理。销售业务主要包括销售订货合同、销售单,销售退货和应收款等。另外,可以对客户的资质扫描件上传与管理功能。支持多模板打印操作和多级审核操作。

  凌飞医疗器械管理软件的功能可覆盖药监局规定的进销存中对医疗器械质量控制的全过程(包括采购管理、质量验收管理、入库管理、储存与养护管理、销售管理、出库管理与售后服务管理等),全面准确的记录医疗器械产品的各种业务信息,针对货品的批次、有效期、经营范围、购货单位等进行能较方便查询和校验信息的合法性。

  网络版,BS结构,支持局域网和互联网。通过异地化远程网络管理,可实现多仓库、异地仓库、总(分)公司进行网络实时数据共享,实现远程业务操控管理。

  系统自动提示出近效期商品、供应商证照过期、库存短缺报警、已销售出货品近效期报警,并可随时查询近一个月,三个月和半年内要过期的信息预警显示,并有可以设置对过期品种停止销售。

  软件经过15年的开发与客户实际使用的反馈,以及与各地药监部门的交流,使凌飞医疗器械软件产品得到了不断的完善与发展,我们将药监局文件中规定的功能要求与客户在实际使用中的方便性和实用性相结合,努力开发出更加适应中国医疗器械企业需求的优秀软件!

  凌飞科技是一家成熟和经验丰富的软件开发公司,可以为更多客户提供定制开发服务,以满足药监部门监管需要。我们随时关注国家及各省市药监部门的政策动态,做出及时的调整与改进,不断升级完善,为企业提供更优质的软件和最便捷的服务。

  根据国家药监局对医疗器械经营企业质量管理规范的要求对医疗器械二类,三类经营企业进行标准化管理,其内容主要有:质量管理规范文件、首营企业审批、首营品种审批、管理职责、人员与培训、设备管理、购销管理、储存与养护、质量管理、售后服务、召回管理等。 管理职责:包括药械检验报告书、问题改进和整改措施跟踪记录、质量管理制度执行情况检查考核等。

  系统严格按照国家药监部门医疗器械质量管理规范的要求开发,系统不仅提供货品首营管理、供应商首营管理、采购管理,销售管理、入库验收、出库复核、GSP管理、预警管理等整套质量管理规范流程控制,相关质量管理记录自动生成。在北京市、上海市、广东省、江西省、福建省、浙江省、云南省等省份城市,凌飞医疗器械版软件都得到当地药监部门的高度认可。

  软件一键式安装,3分钟即可正式使用,软件简单灵活。初始化EXCEL导入,上手快。

  采购管理主要针对企业采购商品的业务环节,与供货企业签订相应的采购订单,在收到采购货品时添加采购单,并对采购商品进行质量查验,对于合 格商品商品会自动生成入库单,不合格商品进入不合格品库。并自动生成应付款,可以通过采购付款系统进行支付。采购进货业务主要包括采购订货合同、质量验收单、随货通行单、采购单,采购退货和应付款等。另外,可以对供货企业的资质扫描件上传与管理功能。

  软件支持PC端和手机APP端,网络版,通过远程管理,在异地可随时查询系统的相关数据,同时可实现异地的仓库、分公司、办事处实现实时连接,数据共享。

  系统严格按照医疗器械企业实际经营以及医疗器械企业认证的要求开发,并经(各地市)药监局认可并的软件。

  系统对各个人员岗位可进行权限控制,实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能。并且支持各个单据多级审核。严格控制货品及供应商的审批流。

  北京凌飞科技有限责任公司是位于北京中关村科技园区的高新技术企业,成立于2002年,依托北京信息产业基地的技术优势和人才优势,经过15年的努力和发展,凌飞科技在IT业界已成为一家异军突起的高科技软件公司采用的软件开发技术,依据新版GSP要求,而全新打造的凌飞医疗器械软件,是严格按照《医疗器械监督管理条例》以及《医疗器械经营质量管理规范》的认证要求,将新版GSP管理渗透到软件的业务流程中,有效的帮助二、三类医疗器械企业规范管理;结合医疗器械行业管理的特点以及国家药监局对于体外诊断试剂及医疗器械经营企业的监管需要开发而成的,并将随着药监局监管要求的提升以及企业用户实际应用需求的变化不断完善升级。

  专业软件开发公司,15年行业软件开发经验,可为客户专门 量身定制开发。

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